| 歐康維視生物－Ｂ |
| 2020-07-10 |
| 保健/生物科技 |
| 陳連勇 |
| 0.000 (USD) |
| 8.154億 |
| 41.585億 |
主要業務
貴集團為專業生物製藥平台，致力於為中華人民共和國（「中國」）眼疾患者開發（透過或授權引進或自行開發）、發展及商品化創新一流的療法。
最新業績
截至2026年06月30日止6個月中期業績，公司擁有人應佔虧損較去年同期 132.3百萬元人民幣收窄至 99.0百萬元人民幣。 每股基本虧損 0.12元人民幣。 不派中期股息。 期內，營業額上升 44.1% 至 4.24億元人民幣，毛利率增加 7.9% 至 43.8%。 (公佈日期: 2026年08月28日)
業務回顧 - 截至2026年06月30日六個月止
報告期內，本公司實現營業收入人民幣423.7百萬元，同比增長44.1%，多款核心產品增長穩定，新產品的獲批上市將持續為本公司注入成長新動能。
視姝（O T - 502，地塞米松眼用混懸注射液）正式獲N M P A批准上市，適用於眼科術後炎症的治療。
本公司已完成OT-802（鹽酸毛果蕓香鹼滴眼液）的III期臨床試驗首例患者入組，有望在今年完成所有患者入組，本公司自研的液液雙腔分體式設計有效改善了穩定性及舒適度。
目前本公司5款產品處於III期臨床試驗或關鍵性臨床試驗階段，眼前及眼後全面覆蓋，產品佈局完善，梯度合理。
報告期內，蘇州工廠完成10個品規總計71批次商業化生產，生產效率進一步優化。具體而言，優施瑩的地產化申請有望於四季度獲批，這將充分保障該產品商業化供應並降低生產成本。
業務展望 - 截至2026年06月30日六個月止
2026年上半年，本公司延續2025年經營層面經調整E B I T D A（非國際財務報告準則調整）轉正的良好態勢，在商業化提速與研發管線集中收穫的雙重驅動下，進一步夯實自我造血能力。截至目前，主要管線OT-101、OT-301、OT-802相繼迎來關鍵節點，本公司進入「研發成果收穫期」與「盈利能力提升期」並行的發展新階段。董事會與管理層對本公司發展前景充滿信心，將繼續堅定執行「自主研發+全球BD引進」雙輪驅動戰略，致力於為股東創造長期、可持續的價值。
一、財務持續改善：邁向全年盈利，盈利質量持續優化
在2025年經調整EBITDA轉正的基礎上，本公司正在努力邁向淨利潤轉正的新周期。該目標由三重動能支撐：一是優施瑩、博優景等關鍵產品在國家醫保及商業化網絡協同下的持續放量；二是與愛爾康合作的產品帶來的穩定銷售增量；三是蘇州眼科製劑生產基地投產後，關鍵產品本土化生產對現金流的改善。管理層將持續聚焦運營效率，確保本公司沿既定盈利目標穩步前行。
二、商業快速增長：多款關鍵產品接力放量
最大化愛爾康戰略合作價值：在成功整合8款乾眼症及手術用產品的基礎上，進一步深化渠道融合與市場共拓，鞏固並擴大在中國眼科的領先市場份額。
核心產品全面放量：持續深化優施瑩(OT-401)在納入《國家醫保藥品目錄》後的市場滲透，鞏固其在葡萄膜炎治療領域的標桿地位；
全力推動抗VEGF重磅產品博優景(OT-702)的商業化，憑藉其價格與可及性優勢，快速拓展眼底病市場。
三、研發迎來節點：關鍵管線集中收穫，構築長期競爭壁壘
2026年上半年，本公司研發管線多項關鍵臨床與註冊節點如期推進。
O T - 101（0 . 01%硫酸阿托品滴眼液），一款近視進展治療重點產品即將進行主要終點分析：我們已完成OT-101的全球多中心III期臨床試驗為期三年的給藥階段，預計2026年10月份前後完成主要終點分析。OT-101採用雙腔劑型，解決了阿托品穩定性差的技術難題，是目前國內唯一一個進行全球多中心、跨種族、大樣本III期臨床試驗的近視進展治療藥物。若主要終點數據積極，本公司將在中美歐同步推進NDA，有望惠及全球兒童及青少年近視患者。
OT-301（格貝前列素，NCX470）：近期已正式提交新藥上市申請，獲批後有望加速進口替代，滿足國內青光眼治療一線用藥的升級需求。該產品在美國的合作夥伴Kowa已向FDA提交新藥申請。
O T - 802（1 . 25%鹽酸毛果蕓香鹼滴眼液）的老視治療I I I期臨床試驗正式啟動：
2026年5月首例受試者入組，標誌這款由本公司自主研發、擁有全球權利的老視治療創新藥正式進入III期驗證階段。本試驗有望於年內完成最後一名受試者給藥。
四、生產穩步推進：優施瑩地產化在即，供應鏈自主可控進一步增強
蘇州工廠正全力推進自研產品的生產及引進產品的本土化轉移。今年下半年有望實現優施瑩的地產化，進而徹底解決長期困擾該產品的供應不足問題。
「歐康製造」的全面落地將極大增強供應鏈穩定性與韌性，降低單位成本，為未來盈利目標提供堅實基礎。
資料來源: 歐康維視生物－Ｂ (01477) 中期業績公告 |
最後更新 : 2026-10-02
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